伦理审查申请/报告指南-武汉市精神卫生中心

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伦理审查申请/报告指南

来源：本站编辑：本站编辑发布时间：2023-11-22 浏览量：2516

为指导主要研究者/申办者、课题负责人提交药物/医疗器械临床试验项目、临床科研课题的伦理审查申请/报告,特制定本指南。

一、提交伦理审查的研究项目范围

根据国家药监局和国家卫健委《药物临床试验质量管理规范(2020)》，WMA《赫尔辛基宣言(2013)》和CIOMS《人体生物医学研究国际道德指南(2016)》的伦理准则，经本伦理委员会审查，同意开展本项研究。国家中医药管理局“中医药临床研究伦理审查管理规范”(2010年)，下列范围的研究项目应依据本指南提交伦理审查申请/报告。

● 药物临床试验;

● 医疗器械临床试验;

● 医疗新项目/新技术申报;

● 涉及人的临床研究科研项目。

二、伦理审查申请/报告的类别

⒈ 初始审查

● 初始审查申请：符合上述范围的研究项目，应在研究开始前提交伦理审查申请，经批准后方可实施。“初始审查申请”是指首次向伦理委员会提交的审查申请。

⒉ 跟踪审查

● 修正案审查申请：研究过程中若变更主要研究者，对临床研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改，应向伦理委员会提交修正案审查申请，经批准后执行。为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前修改研究方案，事后应将修改研究方案的情况及原因，以“修正案审查申请”的方式及时提交伦理委员会审查;

● 研究进展报告：应按照伦理审查规定的年度/定期跟踪审查频率，在截至日期前1个月提交研究进展报告;申办者应当向组长单位伦理委员会提交各中心研究进展的汇总报告;当出现任何可能显著影响研究进行、或增加受试者危险的情况时，应以“研究进展报告”的方式，及时报告伦理委员会。

● 临床试验年度跟踪审查注意事项在我院开展的临床试验，需及时递交年度跟踪审查报告:

(1).递交时限：批件有效期为1年，按首次同意批件的日期计算起，在满1年的前1个月递交，如首次同意批件日期为2019年3月20日，则需在2020年2月20日前递交年度报告。(注：试验未完成结题，则每年均需递交年度跟踪审查报告)

(2).递交的材料包括：①递交信 ②年度跟踪审查申请表③药物临床试验中期/年度进展报告。(注：以上材料必须使用我院提供的模板，具体可联系伦理委员会秘书)

(3).审查方式：一般为快速审查。

(4).收费标准：年度报告/定期跟踪审查到期如需批件的项目收取评审费3180(含税)元/项，不需要批件年度报告/定期跟踪审查不收取评审费。

(5).年度跟踪审查流程：

①申办方按要求准备材料 ②伦理秘书审核材料 ③伦理秘书接收材料，伦理委员会进行审核，并作出审查决定。

● 严重不良事件报告：严重不良事件是指临床过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。发生严重不良事件，应及时向伦理委员会报告;

● 违背方案报告：需要报告的违背方案情况包括：①严重违背方案:研究纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者，符合中止试验规定而未让受试者退出研究，给予错误治疗或剂量，给予方案禁止的合并用药等没有遵从方案开展研究的情况;或可能对受试者的权益/健康、以及研究的科学性造成显著影响等违背GCP原则的情况。②持续违背方案，或研究者不配合监察/稽查，或对违规事件不予以纠正。凡是发生上述研究者违背GCP原则、没有遵从方案开展研究，可能对受试者的权益/健康、以及研究的科学性造成显著影响的情况，申办者或临床科研项目组织管理部门/监察员/研究者应提交违背方案报告。为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前偏离研究方案，事后应以“违背方案报告”的方式，向伦理委员会报告任何偏离已批准方案之处并作解释;

● 暂停/终止研究报告：研究者/申办者暂停或提前终止临床研究，应及时向伦理委员会提交暂停/终止研究报告;

● 结题报告：完成临床研究，应及时向伦理委员会提交结题报告。

⒊ 复审

● 复审申请：上述初始审查和跟踪审查后，按伦理审查意见“作必要的修正后同意”、 “作必要的修正后重审”，对方案进行修改后，应以“复审申请”的方式再次送审，经伦理委员会批准后方可实施;如果对伦理审查意见有不同的看法，可以“复审申请”的方式申述不同意见，请伦理委员会重新考虑决定。

三、提交伦理审查的流程

⒈ 提交送审文件

● 准备送审文件：根据AF/SQ-01/04.0送审文件清单，准备送审文件;方案和知情同意书注明版本号和版本日期;

● 填写申请/报告的表格：根据伦理审查申请/报告的类别，填写相应的“申请”( AF/SQ-02/04.0初始审查申请，AF/SQ-03/04.0修正案审查申请，AF/SQ-09/04.0复审申请)，或“报告”( AF/SQ-04/04.0年度/定期跟踪审查报告，AF/SQ-05/04.0严重不良事件报告，AF/SQ-06/04.0违背方案报告，AF/SQ-07/04.0暂停/终止研究报告，AF/SQ-08/04.0结题报告);

● 提交：可以首先提交1套送审文件，通过形式审查后，准备书面送审材料15份，以及方案/知情同意书/招募材料等电子文件(PDF格式)，送至伦理委员会办公室;同时，首次提交伦理审查申请的主要研究者，还需要提交资质证明文件复印件，GCP培训证书复印件。

2 接受审查的准备

● 会议时间/地点：办公室秘书会电话/短信通知;

● 准备向会议报告：按照通知，需要到会报告者，准备报告内容，提前15分钟到达会场。

四、伦理审查的时间

伦理委员会每月例行召开审查会议1次，需要时可以增加审查会议次数。伦理委员会办公室受理送审文件后，一般需要1周的时间进行处理，请在会议审查1周前提交送审文件。

研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全时，或发生其他需要伦理委员会召开会议进行紧急审查和决定的情况，伦理委员会将召开紧急会议进行审查。

五、审查决定的传达

伦理委员会办公室在做出伦理审查决定后5个工作日内，以“伦理审查批件”的书面方式传达审查决定。

如果审查意见为肯定性决定(同意继续研究，或不需要采取进一步的措施)年度/定期跟踪审查，严重不良事件审查，违背方案审查，暂停/终止研究审查，结题审查，以及上述审查类别审查后的复审，伦理委员会的决定可以不传达。申请人在伦理委员会受理送审材料后一个半月内没有收到伦理委员会的审查意见，视作伦理审查意见为“同意”或“不需要采取进一步的措施”。

六、伦理审查的费用

药物/医疗器械临床试验项目合同，以及科研课题经费的预算应包括伦理审查费用。

医院年度预算编制列入伦理审查费，用于列支以下课题的伦理审查费：医院立项资助的院级课题、省中医局课题以及各级立项不资助临床课题的伦理审查。

对药物/医疗器械临床试验新项目初始审查及重审收取评审费5300元/项(含税);

在研项目需要进行会议审查并下发批件的跟踪审查材料(如方案修订、知情同意书修订、招募广告修订、年度报告/定期跟踪审查)的项目收取评审费3180元/项(含税);

不需要批件年度报告/定期跟踪审查、本院SAE、方案违背、及其他备案材料不收取评审费。

伦理审查费归医院财务处统一管理。

具体信息：

账号：武汉市精神卫生中心 5742 5752 5929

行号：中行友谊支行 843278

七、免除审查

符合以下情况的生物医学研究项目可以免除审查：

● 在正常的教育、培训环境下开展的研究，如：①对常规和特殊教学方法的研究;②关于教学方法、课程和课堂管理的效果研究，或对不同的教学方法、课程或课堂管理进行对比研究;

● 涉及教育、培训测试(认知、判断、态度、成效)、访谈调查、或公共行为观察的研究。

◇ 以下情况不能免除审查：①以直接或通过标识符的方式记录受试者信息;②在研究以外公开受试者信息可能会让受试者承担刑事或民事责任的风险，或损害受试者的经济、就业或名誉;③上述不能免除审查的情况，如果受试者为政府官员或政府官员候选人，或者国家有关法规要求在研究过程中及研究后对私人信息必须保密的情况，则可以免除审查。

◇ “涉及访谈调查，公共行为观察的研究”的免除审查一般不适用于儿童与未成年人，除非研究者不参与被观察的公共行为。

● 对于既往存档的数据、文件、记录、病理标本或诊断标本的收集或研究，并且这些资源是公共资源，或者是以研究者无法联系受试者的方式(直接联系或通过标识符)记录信息的;

● 食品口味和质量评价以及消费者接受性研究：①研究用健康食品不含添加剂;或②研究用食品所含食品添加剂在安全范围，且不超过国家有关部门标准，或化学农药或化学污染物含量不超出国家有关部门的安全范围。关于特殊受试人群免除审查的规定：免除审查不适用于涉及孕妇、胎儿、新生儿、试管婴儿、精神障碍人员和服刑劳教人员的研究;不建议研究者自行做出“免除伦理审查”的判断，请向本伦理委员会咨询后确定。

八、免除知情同意

⒈ 利用以往临床诊疗中获得的医疗记录和生物标本的研究，并且符合以下全部条件，可以免除知情同意：

● 研究目的是重要的;

● 研究对受试者的风险不大于最小风险;

● 免除知情同意不会对受试者的权利和健康产生不利的影响;

● 受试者的隐私和个人身份信息得到保护;

● 若规定需获取知情同意，研究将无法进行(病人/受试者拒绝或不同意参加研究，不是研究无法实施、免除知情同意的证据);

● 只要有可能，应在研究后的适当时候向受试者提供适当的有关信息。若病人/受试者先前已明确拒绝在将来的研究中使用其医疗记录和标本，则该受试者的医疗记录和标本只有在公共卫生紧急需要时才可被使用。

⒉ 利用以往研究中获得的医疗记录和生物标本的研究(研究病例/生物标本的二次利用)，并且符合以下全部条件，可以申请免除知情同意：

● 以往研究已获得受试者的书面同意，允许其他的研究项目使用其病例或标本;

● 本次研究符合原知情同意的许可条件;

● 受试者的隐私和身份信息的保密得到保证。